Deposit Shale Minyak | Peta, Geologi & Sumber Daya

Isi

• pengantar
• Sumberdaya yang Dapat Dipulihkan
• Menentukan Tingkat Shale Minyak
• Asal Materi Organik
• Kematangan Termal dari Bahan Organik
• Klasifikasi Shale Minyak
• Evaluasi Sumberdaya Minyak-Serpih

Serpih minyak adalah batu yang mengandung sejumlah besar bahan organik dalam bentuk kerogen. Hingga 1/3 dari batu dapat menjadi bahan organik padat. Hidrokarbon cair dan gas dapat diekstraksi dari serpih minyak, tetapi batu itu harus dipanaskan dan / atau diolah dengan pelarut. Ini biasanya jauh lebih efisien daripada mengebor batu yang akan menghasilkan minyak atau gas langsung ke sumur. Proses yang digunakan untuk ekstraksi hidrokarbon juga menghasilkan emisi dan produk limbah yang menyebabkan masalah lingkungan yang signifikan.

Oil shale biasanya memenuhi definisi "shale" dalam arti bahwa itu adalah "batu laminasi yang terdiri dari setidaknya 67% mineral lempung," namun, terkadang mengandung cukup bahan organik dan mineral karbonat sehingga mineral lempung kurang dari 67% dari batu.

Amerika Serikat: Daerah-daerah yang digarisbawahi oleh Formasi Sungai Hijau di Colorado, Utah, dan Wyoming, Amerika Serikat (setelah Dyni, 2005) dan area-area utama serpihan minyak Devonia yang dapat ditambang di permukaan di Amerika Serikat bagian timur (setelah Matthews dkk. 1980). Informasi lebih lanjut tentang serpih minyak Amerika Serikat. Perbesar peta.

pengantar

Oil shale umumnya didefinisikan sebagai batuan sedimen berbutir halus yang mengandung bahan organik yang menghasilkan sejumlah besar minyak dan gas yang mudah terbakar pada destilasi destruktif. Sebagian besar bahan organik tidak larut dalam pelarut organik biasa; oleh karena itu, harus didekomposisi dengan pemanasan untuk melepaskan bahan tersebut. Mendasari sebagian besar definisi serpih minyak adalah potensinya untuk pemulihan ekonomi energi, termasuk serpih minyak dan gas yang mudah terbakar, serta sejumlah produk sampingan. Deposit minyak serpih yang memiliki potensi ekonomi umumnya adalah yang cukup atau dekat dengan permukaan untuk dikembangkan oleh tambang terbuka atau penambangan bawah tanah konvensional atau dengan metode in-situ.

Shale minyak memiliki kandungan organik dan hasil minyak yang luas. Nilai komersial serpih minyak, sebagaimana ditentukan oleh hasil serpih minyaknya, berkisar antara 100 hingga 200 liter per metrik ton (l / t) batuan. Survei Geologi A.S. telah menggunakan batas bawah sekitar 40 l / t untuk klasifikasi tanah serpih minyak Federal. Lainnya menyarankan batas serendah 25 l / t.

Deposito serpih minyak ada di banyak bagian dunia. Deposito ini, yang berkisar dari usia Kambrium hingga Tersier, dapat terjadi sebagai akumulasi kecil dari nilai ekonomi yang kecil atau tidak sama sekali atau deposit raksasa yang menempati ribuan kilometer persegi dan mencapai ketebalan 700 m atau lebih. Serpihan minyak diendapkan di berbagai lingkungan pengendapan, termasuk air tawar ke danau yang sangat asin, cekungan laut epikontinental, dan rak-rak subtidal, dan di rawa-rawa limnis dan pantai, biasanya dalam kaitannya dengan endapan batu bara.

Dalam hal kandungan mineral dan unsur, serpih minyak berbeda dari batu bara dalam beberapa cara berbeda. Serpihan minyak biasanya mengandung zat mineral inert (60-90 persen) dalam jumlah yang jauh lebih besar daripada batu bara, yang didefinisikan memiliki kandungan mineral kurang dari 40 persen. Bahan organik dari serpih minyak, yang merupakan sumber hidrokarbon cair dan gas, biasanya memiliki kandungan hidrogen dan oksigen yang lebih rendah dibandingkan dengan batubara lignit dan bituminous.

Secara umum, prekursor bahan organik dalam serpih minyak dan batubara juga berbeda. Sebagian besar bahan organik dalam serpih minyak berasal dari ganggang, tetapi mungkin juga termasuk sisa-sisa tanaman tanah vaskular yang lebih sering menyusun banyak bahan organik dalam batubara. Asal usul beberapa bahan organik dalam serpih minyak tidak jelas karena kurangnya struktur biologis yang dapat dikenali yang akan membantu mengidentifikasi organisme prekursor. Bahan-bahan tersebut dapat berasal dari bakteri atau produk dari degradasi bakteri alga atau bahan organik lainnya.

Komponen mineral dari beberapa serpih minyak terdiri dari karbonat termasuk kalsit, dolomit, dan siderit, dengan jumlah aluminosilikat yang lebih sedikit. Untuk serpih minyak lainnya, kebalikannya adalah silikat-sejati termasuk kuarsa, feldspar, dan mineral lempung dominan dan karbonat adalah komponen minor. Banyak endapan serpih minyak mengandung sejumlah kecil, tetapi di mana-mana, jumlah sulfida termasuk pirit dan marcasite, menunjukkan bahwa sedimen mungkin terakumulasi dalam disaerob ke perairan anoksik yang mencegah penghancuran bahan organik dengan menggali organisme dan oksidasi.

Walaupun shale oil pada masa kini (2004) pasar dunia tidak bersaing dengan minyak bumi, gas alam, atau batubara, ini digunakan di beberapa negara yang memiliki simpanan minyak serpih yang mudah dieksploitasi tetapi kekurangan sumber daya bahan bakar fosil lainnya. Beberapa deposit serpih minyak mengandung mineral dan logam yang menambah nilai produk sampingan seperti tawas, nahcolite (NaHCO₃), dawsonit, belerang, amonium sulfat, vanadium, seng, tembaga, dan uranium.

Nilai kalor kotor serpih minyak berdasarkan berat kering berkisar antara 500 hingga 4.000 kilokalori per kilogram (kkal / kg) batuan. Serpih minyak kukersite bermutu tinggi dari Estonia, yang bahan bakar beberapa pembangkit listrik, memiliki nilai panas sekitar 2.000 hingga 2.200 kkal / kg. Sebagai perbandingan, nilai panas batu bara lignit berkisar dari 3.500 hingga 4.600 kkal / kg berdasarkan kering, bebas mineral (American Society for Testing Materials, 1966).

Peristiwa tektonik dan gunung berapi telah mengubah beberapa endapan. Deformasi struktural dapat mengganggu penambangan deposit minyak-serpih, sedangkan intrusi beku mungkin secara termal mendegradasi bahan organik. Perubahan termal dari jenis ini mungkin terbatas pada bagian kecil dari deposit, atau mungkin tersebar luas membuat sebagian besar deposit tidak layak untuk pemulihan minyak serpih.

Tujuan dari laporan ini adalah untuk (1) mendiskusikan geologi dan merangkum sumber daya dari serpih minyak terpilih dalam berbagai pengaturan geologis dari berbagai belahan dunia dan (2) menyajikan informasi baru tentang simpanan terpilih yang dikembangkan sejak 1990 (Russell, 1990 ).

Australia: Simpanan serpih minyak di Australia (lokasi setelah Crisp dan lainnya, 1987; dan, Cook dan Sherwood 1989). Informasi lebih lanjut tentang serpih minyak Australia. Perbesar peta.

Sumberdaya yang Dapat Dipulihkan

Pengembangan komersial dari deposit serpih minyak tergantung pada banyak faktor. Pengaturan geologis dan karakteristik fisik dan kimia dari sumber daya adalah yang utama. Jalan, jalur kereta api, saluran listrik, air, dan tenaga kerja yang tersedia adalah beberapa faktor yang harus dipertimbangkan dalam menentukan kelayakan operasi serpih minyak. Lahan serpih minyak yang dapat ditambang dapat didahului dengan penggunaan lahan saat ini seperti pusat populasi, taman, dan suaka margasatwa. Pengembangan teknologi penambangan dan pemrosesan in-situ yang baru dapat memungkinkan operasi serpih minyak di area yang sebelumnya dibatasi tanpa menyebabkan kerusakan pada permukaan atau menimbulkan masalah pencemaran udara dan air.

Ketersediaan dan harga minyak bumi pada akhirnya memengaruhi kelangsungan industri serpih minyak skala besar. Saat ini, hanya sedikit, jika ada simpanan yang dapat ditambang secara ekonomis dan diproses untuk minyak serpih yang bersaing dengan minyak bumi. Namun demikian, beberapa negara dengan sumber daya serpih minyak, tetapi kekurangan cadangan minyak bumi, merasa perlu untuk mengoperasikan industri serpih minyak. Karena pasokan minyak bumi berkurang di tahun-tahun mendatang dan biaya untuk minyak bumi meningkat, penggunaan serpih minyak yang lebih besar untuk produksi tenaga listrik, bahan bakar transportasi, petrokimia, dan produk industri lainnya tampaknya mungkin.

Brazil: Deposit serpih minyak di Brasil (lokasi setelah Padula, 1969). Informasi lebih lanjut tentang serpih minyak Brasil. Perbesar peta.

Kanada: Deposit serpih minyak di Kanada (lokasi setelah Macauley, 1981). Informasi lebih lanjut tentang serpih minyak Kanada. Perbesar peta.

Menentukan Tingkat Shale Minyak

Tingkat serpih minyak telah ditentukan oleh banyak metode berbeda dengan hasil dinyatakan dalam berbagai unit. Nilai kalor serpih minyak dapat ditentukan menggunakan kalorimeter. Nilai yang diperoleh dengan metode ini dilaporkan dalam satuan Inggris atau metrik, seperti British thermal units (Btu) per pon serpih minyak, kalori per gram (kal / gm) batuan, kilokalori per kilogram (kkal / kg) batu, megajoule per kilogram (MJ / kg) batu, dan unit lainnya. Nilai kalor berguna untuk menentukan kualitas serpih minyak yang dibakar langsung di pembangkit listrik untuk menghasilkan listrik. Meskipun nilai kalor dari serpih minyak yang diberikan adalah sifat yang berguna dan mendasar dari batu, itu tidak memberikan informasi tentang jumlah serpih minyak atau gas yang mudah terbakar yang akan dihasilkan dengan retorting (destilasi destruktif).

Tingkat serpih minyak dapat ditentukan dengan mengukur hasil minyak dari sampel serpih dalam retort laboratorium. Ini mungkin jenis analisis yang paling umum yang saat ini digunakan untuk mengevaluasi sumber daya serpih minyak. Metode yang umum digunakan di Amerika Serikat disebut "modifikasi uji Fischer," pertama kali dikembangkan di Jerman, kemudian diadaptasi oleh Biro Pertambangan AS untuk menganalisis serpih minyak Formasi Sungai Hijau di Amerika Serikat bagian barat (Stanfield dan Frost, 1949 ). Teknik ini kemudian distandarisasi sebagai American Society for Testing and Materials Method D-3904-80 (1984). Beberapa laboratorium telah memodifikasi metode uji Fischer lebih lanjut untuk mengevaluasi lebih baik berbagai jenis serpih minyak dan berbagai metode pemrosesan serpih minyak.

Metode uji Fischer terstandarisasi terdiri dari memanaskan sampel 100 gram yang dihancurkan ke -8 mesh (2,38-mm mesh) layar dalam retort aluminium kecil hingga 500ºC pada kecepatan 12ºC per menit dan ditahan pada suhu tersebut selama 40 menit. Uap suling dari minyak, gas, dan air dilewatkan melalui kondensor yang didinginkan dengan air es ke dalam tabung centrifuge berskala. Minyak dan air kemudian dipisahkan dengan cara disentrifugasi. Jumlah yang dilaporkan adalah persentase berat minyak serpih (dan berat jenisnya), air, residu serpih, dan "gas plus kerugian" berdasarkan perbedaan.

Metode uji Fischer tidak menentukan energi total yang tersedia dalam serpih minyak. Ketika serpih minyak dibalut, bahan organik terurai menjadi minyak, gas, dan residu arang karbon yang tersisa di serpih retort. Jumlah masing-masing gas - terutama hidrokarbon, hidrogen, dan karbon dioksida - biasanya tidak ditentukan tetapi dilaporkan secara kolektif sebagai "gas plus kehilangan," yang merupakan selisih 100 persen berat dikurangi jumlah bobot minyak, air, dan menghabiskan serpih. Beberapa serpih minyak mungkin memiliki potensi energi lebih besar daripada yang dilaporkan oleh metode uji Fischer tergantung pada komponen "gas plus kehilangan."

Metode uji Fischer juga tidak selalu menunjukkan jumlah maksimum minyak yang dapat diproduksi oleh serpih minyak tertentu. Metode retorting lain, seperti proses Tosco II, diketahui menghasilkan lebih dari 100 persen dari hasil yang dilaporkan oleh uji Fischer. Bahkan, metode retorting khusus, seperti proses Hytort, dapat meningkatkan hasil minyak dari beberapa serpih minyak sebanyak tiga hingga empat kali hasil yang diperoleh dengan metode uji Fischer (Schora dkk., 1983; Dyni dkk., 1990) ). Paling-paling, metode uji Fischer hanya mendekati potensi energi dari deposit serpih minyak.

Teknik-teknik yang lebih baru untuk mengevaluasi sumber daya serpih minyak meliputi metode uji Rock-Eval dan "keseimbangan material" Fischer. Keduanya memberikan informasi yang lebih lengkap tentang tingkat serpih minyak, tetapi tidak banyak digunakan. Uji Fischer yang dimodifikasi, atau variasi dekatnya, masih merupakan sumber utama informasi untuk sebagian besar simpanan.

Akan bermanfaat untuk mengembangkan metode pengujian yang sederhana dan andal untuk menentukan potensi energi serpih minyak yang akan mencakup total energi panas dan jumlah minyak, air, gas yang mudah terbakar termasuk hidrogen, dan arang dalam residu sampel.

Estonia dan Swedia: Lokasi deposit kukersite di Estonia utara dan Rusia (lokasi setelah Kattai dan Lokk, 1998; dan Bauert, 1994). Juga, area Alum Shale di Swedia (lokasi setelah Andersson dan lainnya, 1985). Informasi lebih lanjut tentang serpih minyak Estonia dan Swedia. Perbesar peta.

Asal Materi Organik

Bahan organik dalam serpih minyak termasuk sisa-sisa ganggang, spora, serbuk sari, kutikula tanaman dan pecahan gabus dari tanaman herba dan kayu, dan sisa-sisa seluler lainnya dari tanaman lacustrine, laut, dan darat. Bahan-bahan ini terutama terdiri dari karbon, hidrogen, oksigen, nitrogen, dan belerang. Beberapa bahan organik mempertahankan struktur biologis yang cukup sehingga jenis tertentu dapat diidentifikasi sebagai genus dan bahkan spesies. Dalam beberapa serpih minyak, bahan organik tidak terstruktur dan paling baik digambarkan sebagai amorf (bituminite). Asal usul bahan amorf ini tidak dikenal, tetapi kemungkinan campuran alga atau sisa bakteri yang terdegradasi. Sejumlah kecil resin dan lilin nabati juga berkontribusi terhadap bahan organik. Cangkang fosil dan fragmen tulang yang terdiri dari mineral fosfat dan karbonat, meskipun berasal dari organik, dikeluarkan dari definisi bahan organik yang digunakan di sini dan dianggap sebagai bagian dari matriks mineral serpih minyak.

Sebagian besar bahan organik dalam serpih minyak berasal dari berbagai jenis ganggang laut dan lacustrine. Ini juga dapat mencakup beragam pencampuran bentuk-bentuk puing-puing tumbuhan yang lebih tinggi secara biologis yang tergantung pada lingkungan pengendapan dan posisi geografis. Sisa-sisa bakteri secara volumetrik penting dalam banyak serpih minyak, tetapi sulit diidentifikasi.

Sebagian besar bahan organik dalam serpih minyak tidak larut dalam pelarut organik biasa, sedangkan beberapa adalah bitumen yang larut dalam pelarut organik tertentu. Hidrokarbon padat, termasuk gilsonite, wurtzilite, grahamite, ozokerite, dan albertite, hadir sebagai vena atau polong di beberapa serpih minyak. Hidrokarbon ini memiliki karakteristik kimia dan fisik yang agak beragam, dan beberapa telah ditambang secara komersial.

Israel dan Yordania: Deposit minyak serpih di Israel (lokasi setelah Minster, 1994). Juga, deposit serpih minyak di Yordania (lokasi setelah Jaber dan lainnya, 1997; dan, Hamarneh, 1998). Informasi lebih lanjut tentang serpih minyak Israel dan Yordania. Perbesar peta.

Kematangan Termal dari Bahan Organik

Kematangan termal serpih minyak mengacu pada tingkat di mana bahan organik telah diubah oleh pemanasan panas bumi. Jika serpih minyak dipanaskan hingga suhu yang cukup tinggi, seperti halnya jika serpih minyak terkubur dalam-dalam, bahan organik dapat terurai secara termal untuk membentuk minyak dan gas. Dalam keadaan seperti itu, serpih minyak dapat menjadi sumber batuan untuk minyak bumi dan gas alam.Shale oil Green River, misalnya, dianggap sebagai sumber minyak di ladang Red Wash di timur laut Utah. Di sisi lain, endapan serpih minyak yang memiliki potensi ekonomi untuk hasil serpih minyak dan gasnya belum matang secara panas bumi dan belum mengalami pemanasan yang berlebihan. Deposito semacam itu pada umumnya cukup dekat ke permukaan untuk ditambang dengan tambang terbuka, penambangan bawah tanah, atau dengan metode in-situ.

Tingkat kematangan termal serpih minyak dapat ditentukan di laboratorium dengan beberapa metode. Salah satu teknik adalah mengamati perubahan warna bahan organik dalam sampel yang dikumpulkan dari kedalaman bervariasi dalam lubang bor. Dengan asumsi bahwa bahan organik mengalami pemanasan panas bumi sebagai fungsi dari kedalaman, warna-warna dari beberapa jenis bahan organik berubah dari warna yang lebih terang ke warna yang lebih gelap. Perbedaan warna ini dapat dicatat oleh petrographer dan diukur menggunakan teknik fotometrik.

Kematangan panas bumi dari bahan organik dalam serpih minyak juga ditentukan oleh pantulan vitrinit (konstituen umum dari batubara yang berasal dari tanaman tanah vaskular), jika ada dalam batuan. Refleksi vitrinit umumnya digunakan oleh para eksplorasi minyak untuk menentukan tingkat perubahan panas bumi dari batuan sumber minyak bumi di cekungan sedimen. Skala reflektansi vitrinit telah dikembangkan yang menunjukkan kapan bahan organik dalam batuan sedimen telah mencapai suhu yang cukup tinggi untuk menghasilkan minyak dan gas. Namun, metode ini dapat menimbulkan masalah sehubungan dengan serpih minyak, karena pantulan vitrinit dapat ditekan oleh kehadiran bahan organik yang kaya lipid.

Vitrinit mungkin sulit dikenali dalam serpih minyak karena menyerupai bahan organik lain yang berasal dari alga dan mungkin tidak memiliki respons reflektansi yang sama dengan vitrinit, sehingga mengarah pada kesimpulan yang salah. Untuk alasan ini, mungkin perlu untuk mengukur reflektansi vitrinit dari batuan yang mengandung lateral vitrinit yang setara dengan bahan alga.

Di daerah di mana batuan telah mengalami pelipatan dan patahan yang kompleks atau telah diterobos oleh batuan beku, kematangan panas bumi dari serpih minyak harus dievaluasi untuk penentuan yang tepat dari potensi ekonomi simpanan.

Maroko: Deposit serpih minyak di Maroko (lokasi setelah Bouchta, 1984). Informasi lebih lanjut tentang serpih minyak Maroko. Perbesar peta.

Klasifikasi Shale Minyak

Oil shale telah menerima banyak nama berbeda selama bertahun-tahun, seperti batubara cannel, boghead coal, shale alum, stellarite, albertite, shale minyak tanah, bituminite, gas batubara, batubara alga, wollongite, schistes bitumineux, torbanite, dan kukersite. Beberapa nama ini masih digunakan untuk jenis serpih minyak tertentu. Namun, baru-baru ini, upaya telah dilakukan untuk secara sistematis mengklasifikasikan berbagai jenis serpih minyak yang berbeda berdasarkan lingkungan pengendapan deposit, karakter petrografi bahan organik, dan organisme prekursor dari mana bahan organik berasal.

Klasifikasi serpih minyak yang berguna dikembangkan oleh A.C. Hutton (1987, 1988, 1991), yang memelopori penggunaan mikroskop fluoresen biru / ultraviolet dalam studi deposit serpih minyak di Australia. Menyesuaikan istilah-istilah petrografi dari terminologi batubara, Hutton mengembangkan klasifikasi serpih minyak berdasarkan asal-usul bahan organik. Klasifikasinya telah terbukti bermanfaat untuk menghubungkan berbagai jenis bahan organik dalam serpih minyak dengan kimia hidrokarbon yang berasal dari serpih minyak.

Hutton (1991) memvisualisasikan serpih minyak sebagai salah satu dari tiga kelompok besar batuan sedimen kaya-organik: (1) serpih humat dan serpih berkarbon, (2) serpihan batu aspal, dan (3) serpih minyak. Dia kemudian membagi serpih minyak menjadi tiga kelompok berdasarkan pada lingkungan deposisi mereka - terestrial, lacustrine, dan laut.

Serpihan minyak terestrial termasuk yang terdiri dari bahan organik kaya lipid seperti spora resin, kutikula lilin, dan jaringan akar gabus, dan batang tanaman darat vaskular yang biasa ditemukan di rawa dan rawa pembentuk batu bara. Serpihan minyak lacustrine termasuk bahan organik kaya lipid yang berasal dari ganggang yang hidup di air tawar, payau, atau danau salin. Shale minyak laut terdiri dari bahan organik kaya lipid yang berasal dari ganggang laut, acritarchs (organisme bersel tunggal yang asal usulnya dipertanyakan), dan dinoflagellata laut.

Beberapa komponen petrografi penting secara kuantitatif dari bahan organik dalam serpih minyak - telalginit, lamalginit, dan bituminite - diadaptasi dari petrografi batubara. Telalginit adalah bahan organik yang berasal dari alga uniseluler kolonial besar atau berdinding tebal, ditandai oleh genera seperti Botryococcus. Lamalginit termasuk koloni berdinding tipis atau ganggang uniseluler yang muncul sebagai lamina dengan sedikit atau tanpa struktur biologis yang dapat dikenali. Telalginit dan lamalginit berfluoresensi cerah dalam warna kuning di bawah cahaya biru / ultraviolet.

Bituminite, di sisi lain, sebagian besar amorf, tidak memiliki struktur biologis yang dapat dikenali, dan fluoresensi lemah di bawah cahaya biru. Ini biasanya terjadi sebagai bahan dasar organik dengan bahan mineral berbutir halus. Bahan belum sepenuhnya ditandai sehubungan dengan komposisi atau asal-usulnya, tetapi umumnya merupakan komponen penting dari serpih minyak laut. Bahan coaly termasuk vitrinit dan inertinit jarang terjadi pada komponen serpih minyak yang berlimpah; keduanya berasal dari materi humic tanaman darat dan memiliki reflektansi sedang dan tinggi, masing-masing, di bawah mikroskop.

Dalam pengelompokan serpih minyaknya tiga kali lipat (terestrial, lacustrine, dan kelautan), Hutton (1991) mengenali enam jenis serpih minyak tertentu: batubara cannel, lamosite, marinite, torbanite, tasmanite, dan kukersite. Deposito yang paling melimpah dan terbesar adalah marinit dan lamosit.

Cannel coal adalah serpih coklat hingga hitam yang terdiri dari resin, spora, lilin, dan bahan cutinaceous dan gabus yang berasal dari tanaman vaskular terestrial bersama dengan jumlah vitrinit dan inertinite yang bervariasi. Batubara cannel berasal dari kolam yang kekurangan oksigen atau danau dangkal di rawa dan rawa gambut (Stach dkk., 1975, hal. 236-237).

Lamosit adalah pucat dan abu-abu coklat dan abu-abu gelap menjadi serpih minyak hitam di mana konstituen organik utamanya adalah lamalginit yang berasal dari alga planktonik lacustrine. Komponen kecil lainnya dalam lamosit termasuk vitrinit, inertinite, telalginit, dan bitumen. Endapan serpih minyak Green River di Amerika Serikat bagian barat dan sejumlah endapan danau Tersier di bagian timur Queensland, Australia, adalah lamosit.

Marinit adalah serpihan abu-abu hingga abu-abu gelap ke minyak hitam yang berasal dari laut di mana komponen organik utamanya adalah lamalginit dan bituminite yang diturunkan terutama dari fitoplankton laut. Marinit juga mengandung sedikit aspal, telalginit, dan vitrinit. Marinit diendapkan pada umumnya di laut epeiric seperti di rak laut dangkal yang luas atau laut pedalaman di mana aksi gelombang dibatasi dan arus minimal. Serpihan minyak Devonian-Mississippian di Amerika Serikat bagian timur adalah marinit yang khas. Endapan seperti itu umumnya tersebar luas hingga ratusan hingga ribuan kilometer persegi, tetapi mereka relatif tipis, seringkali kurang dari sekitar 100 m.

Torbanite, tasmanite, dan kukersite terkait dengan jenis-jenis spesifik alga dari mana bahan organik berasal; nama didasarkan pada fitur geografis lokal. Torbanite, dinamai dari Torbane Hill di Skotlandia, adalah serpih minyak hitam yang bahan organiknya sebagian besar terdiri dari telalginit yang sebagian besar berasal dari Botryococcus yang kaya lipid dan bentuk alga terkait yang ditemukan di danau air tawar sampai air payau. Ini juga mengandung sejumlah kecil vitrinit dan inertinite. Deposit umumnya kecil, tetapi bisa sangat tinggi nilainya. Tasmanite, dinamai dari deposit serpih minyak di Tasmania, adalah serpih minyak cokelat hingga hitam. Bahan organik terdiri dari telalginit yang diturunkan terutama dari alga tasmanitid uniseluler yang berasal dari laut dan jumlah vitrinit, lamalginit, dan inertinite yang lebih sedikit. Kukersite, yang mengambil namanya dari Kukruse Manor dekat kota Kohtla-Järve, Estonia, adalah serpih minyak laut berwarna coklat muda. Komponen organik utamanya adalah telalginit yang berasal dari ganggang hijau, Gloeocapsomorpha prisca. Deposit serpih minyak Estonia di Estonia utara di sepanjang pantai selatan Teluk Finlandia dan perpanjangan timurnya ke Rusia, deposit Leningrad, adalah kukersit.

China, Rusia, Suriah, Thailand, dan Turki: Negara-negara lain dengan serpih minyak. Informasi lebih lanjut tentang serpih minyak China, Rusia, Suriah, Thailand dan Turki.

Evaluasi Sumberdaya Minyak-Serpih

Relatif sedikit yang diketahui tentang banyak deposit minyak serpih dunia dan banyak pengeboran eksplorasi dan pekerjaan analitis yang perlu dilakukan. Upaya awal untuk menentukan ukuran total sumber daya serpih minyak dunia didasarkan pada beberapa fakta, dan memperkirakan tingkat dan kuantitas banyak dari sumber daya ini spekulatif, paling-paling. Situasi hari ini belum banyak membaik, walaupun banyak informasi telah diterbitkan dalam dekade terakhir ini, terutama untuk simpanan di Australia, Kanada, Estonia, Israel, dan Amerika Serikat.

Evaluasi sumber daya serpih minyak dunia sangat sulit karena beragamnya unit analitik yang dilaporkan. Tingkat deposit beragam dinyatakan dalam AS atau Imperial galon minyak serpih per ton (gpt) batu, liter minyak serpih per metrik ton (l / t) batu, barel, pendek atau metrik ton minyak serpih, kilokalori per kilogram (kkal / kg) serpih minyak, atau gigajoule (GJ) per unit berat serpih minyak. Untuk membawa keseragaman ke dalam penilaian ini, sumber daya serpih minyak dalam laporan ini diberikan dalam metrik ton minyak serpih dan setara dengan barel serpih minyak AS, dan tingkat serpih minyak, di mana diketahui, dinyatakan dalam liter minyak serpih per metrik ton (l / t) batuan. Jika ukuran sumber daya dinyatakan hanya dalam satuan volumetrik (barel, liter, meter kubik, dan sebagainya), kerapatan minyak serpih harus diketahui atau diperkirakan untuk mengubah nilai-nilai ini menjadi metrik ton. Sebagian besar serpih minyak menghasilkan serpih minyak yang berkisar dalam kepadatan dari sekitar 0,85 hingga 0,97 dengan metode uji Fischer yang dimodifikasi. Dalam kasus di mana kerapatan minyak serpih tidak diketahui, nilai 0,910 diasumsikan untuk memperkirakan sumber daya.

Produk sampingan dapat menambah nilai yang cukup besar pada beberapa deposit serpih minyak. Uranium, vanadium, seng, alumina, fosfat, mineral natrium karbonat, amonium sulfat, dan belerang adalah beberapa produk sampingan yang potensial. Shale bekas setelah retorting digunakan untuk memproduksi semen, terutama di Jerman dan Cina. Energi panas yang diperoleh dari pembakaran bahan organik dalam serpih minyak dapat digunakan dalam proses pembuatan semen. Produk lain yang dapat dibuat dari serpih minyak termasuk serat karbon khusus, karbon adsorben, karbon hitam, batu bata, konstruksi dan blok dekoratif, bahan tambahan tanah, pupuk, bahan isolasi wol batu, dan kaca. Sebagian besar kegunaan ini masih kecil atau dalam tahap percobaan, tetapi potensi ekonomi besar.

Penilaian sumber daya serpih minyak dunia ini jauh dari lengkap. Banyak setoran tidak ditinjau karena data atau publikasi tidak tersedia. Data sumber daya untuk deposit yang terkubur dalam-dalam, seperti sebagian besar dari deposit serpih minyak Devonian di Amerika Serikat bagian timur, dihilangkan, karena mereka kemungkinan tidak akan dikembangkan di masa mendatang. Dengan demikian, jumlah total sumber daya yang dilaporkan di sini harus dianggap sebagai perkiraan konservatif. Ulasan ini berfokus pada deposit serpih minyak yang lebih besar yang ditambang atau memiliki potensi terbaik untuk pengembangan karena ukuran dan tingkatannya.